Rivaroxaban Viatris 10 mg filmom obalené tablety
Rivaroxaban Viatris 10 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Viatris Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF01 – Rivaroxaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 13 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 10 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Rivaroxaban Viatris
- ATC
- B01AF01 – Rivaroxaban
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 12. novembra 2021
- Držiteľ registrácie
- Viatris Limited, Dublin, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5259F | tbl flm 5x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/21/1588/065 | 36 mes. |
| 5256F | tbl flm 250x10 mg (fľ.HDPE) | EU/1/21/1588/062 | 36 mes. |
| 9257D | tbl flm 100x2,5 mg (fľ.HDPE) | EU/1/21/1588/025 | 36 mes. |
| 9256D | tbl flm 98x2,5 mg (fľ.HDPE) | EU/1/21/1588/024 | 36 mes. |
| 9255D | tbl flm 100x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | EU/1/21/1588/023 | 36 mes. |
| 9254D | tbl flm 98x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | EU/1/21/1588/022 | 36 mes. |
| 9253D | tbl flm 50x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | EU/1/21/1588/021 | 36 mes. |
| 9252D | tbl flm 30x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | EU/1/21/1588/020 | 36 mes. |
| 9251D | tbl flm 28x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | EU/1/21/1588/019 | 36 mes. |
| 9250D | tbl flm 10x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | EU/1/21/1588/018 | 36 mes. |
| 9249D | tbl flm 100x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/21/1588/017 | 36 mes. |
| 9248D | tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/21/1588/016 | 36 mes. |
| 9247D | tbl flm 10x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/21/1588/015 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Rivaroxaban Viatris 10 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Rivaroxaban Viatris 10 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Viatris Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Rivaroxaban Viatris 10 mg filmom obalené tablety?
B01AF01 – Rivaroxaban.
Aký kód ŠÚKL má Rivaroxaban Viatris 10 mg filmom obalené tablety?
Liek má 13 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5259F, 5256F, 9257D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF01
- Rivaroxaban Viatris 15 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Rivaroxaban Viatris 15 mg filmom obalené tablety Rivaroxaban Viatris, 20 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Rivaroxaban Viatris 2,5 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Rivaroxaban Viatris 20 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Rivaroxabán Sandoz 10 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Rivaroxabán Sandoz 15 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Rivaroxabán Sandoz 20 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Rivaroxabán Teva 10 mg filmom obalené tabletyTEVA GmbH · na predpis
Všetky lieky ATC B01AF01 (118) →
Ďalšie lieky držiteľa Viatris Limited
- Rizatriptan Viatris 10 mgViatris Limited · na predpis
- Ropinirol Viatris 1 mgViatris Limited · na predpis
- Ropinirol Viatris 2 mgViatris Limited · na predpis
- Rupatadine Viatris 10 mg tabletyViatris Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Viatris Limited (202) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Rivaroxaban/Acetylsalicylic acid Sandoz 2,5 mg/50 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.