Preskočiť na obsah

Rybelsus 25 mg tablety

Rybelsus 25 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BJ06 – Semaglutide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 5 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
25 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Rybelsus
ATC
A10BJ06 – Semaglutide
Indikačná skupina
18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
Dátum registrácie
3. apríla 2020
Držiteľ registrácie
Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Dánsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Rybelsus 25 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
8455Etbl 100x25 mg (blis.Al/Al)EU/1/20/1430/03536 mes.
8454Etbl 90x25 mg (blis.Al/Al)EU/1/20/1430/03436 mes.
8453Etbl 60x25 mg (blis.Al/Al)EU/1/20/1430/03336 mes.
8452Etbl 30x25 mg (blis.Al/Al)EU/1/20/1430/03236 mes.
8451Etbl 10x25 mg (blis.Al/Al)EU/1/20/1430/03136 mes.

Časté otázky

Je Rybelsus 25 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Rybelsus 25 mg tablety?

Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko).

Do akej ATC skupiny patrí Rybelsus 25 mg tablety?

A10BJ06 – Semaglutide.

Aký kód ŠÚKL má Rybelsus 25 mg tablety?

Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8455E, 8454E, 8453E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A10BJ06

Všetky lieky ATC A10BJ06 (40) →

Ďalšie lieky držiteľa Novo Nordisk A/S

Všetky lieky držiteľa Novo Nordisk A/S (138) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.