Preskočiť na obsah

Rydapt 25 mg mäkké kapsuly

Rydapt 25 mg mäkké kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EX10 – Midostaurin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Mäkká kapsula
Sila
25 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Rydapt
ATC
L01EX10 – Midostaurin
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
18. septembra 2017
Držiteľ registrácie
Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Rydapt 25 mg mäkké kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
5606Ccps mol 112 (4x28)x25 mg (blis.PA/Al/PVC-Al)EU/1/17/1218/00136 mes.
7166Ccps mol 56 (2x28)x25 mg (blis.PA/Al/PVC-Al)EU/1/17/1218/00236 mes.

Časté otázky

Je Rydapt 25 mg mäkké kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Rydapt 25 mg mäkké kapsuly?

Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Rydapt 25 mg mäkké kapsuly?

L01EX10 – Midostaurin.

Aký kód ŠÚKL má Rydapt 25 mg mäkké kapsuly?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5606C, 7166C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited

Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.