Preskočiť na obsah

SANERGY SPINAL 5 mg/ml injekčný roztok

SANERGY SPINAL 5 mg/ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je AS GRINDEKS (Lotyšsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N01BB01 – Bupivacaine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
5 mg/1 ml
Cesta podania
intratekálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
SANERGY SPINAL 5 mg/ml injekčný roztok
ATC
N01BB01 – Bupivacaine
Indikačná skupina
01 Anaesthetica (lokálne)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
26. februára 2018
Držiteľ registrácie
AS GRINDEKS, Riga, Lotyšsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku SANERGY SPINAL 5 mg/ml injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7046Csol inj 5x4 ml (amp.skl.)01/0057/18-S60 mes.

Časté otázky

Je SANERGY SPINAL 5 mg/ml injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku SANERGY SPINAL 5 mg/ml injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je AS GRINDEKS (Lotyšsko).

Do akej ATC skupiny patrí SANERGY SPINAL 5 mg/ml injekčný roztok?

N01BB01 – Bupivacaine.

Aký kód ŠÚKL má SANERGY SPINAL 5 mg/ml injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 7046C.

Ďalšie lieky v skupine ATC N01BB01

Ďalšie lieky držiteľa AS GRINDEKS

Všetky lieky držiteľa AS GRINDEKS (53) →

Ďalšie lieky v skupine Anaesthetica (lokálne)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.