Preskočiť na obsah

Skudexa 75 mg/25 mg filmom obalené tablety

Skudexa 75 mg/25 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Menarini International Operations Luxembourg S.A. (Luxembursko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N02AJ14 – Tramadol and dexketoprofen. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 27 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
75 mg/25 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Skudexa 75 mg/25 mg filmom obalené tablety
ATC
N02AJ14 – Tramadol and dexketoprofen
Indikačná skupina
65 Analgetica - anodyna
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
Dátum registrácie
2. marca 2016
Držiteľ registrácie
Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxemburg, Luxembursko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Skudexa 75 mg/25 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
1402Ctbl flm 500(5x100)x75 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
1401Ctbl flm 500(5x100)x75 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
1400Ctbl flm 500(5x100)x75 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)65/0123/16-S60 mes.
1399Ctbl flm 15x75 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
1398Ctbl flm 15x75 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
1397Ctbl flm 15x75 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8445Btbl flm 100x75 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8444Btbl flm 50x75 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8443Btbl flm 30x75 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8442Btbl flm 20x75 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8441Btbl flm 10x75 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8440Btbl flm 4x75 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8439Btbl flm 2x75 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8438Btbl flm 100x75 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8437Btbl flm 50x75 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8436Btbl flm 30x75 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8435Btbl flm 20x75 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8434Btbl flm 10x75 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8433Btbl flm 4x75 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8432Btbl flm 2x75 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8431Btbl flm 100x75 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8430Btbl flm 50x75 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8429Btbl flm 30x75 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8428Btbl flm 20x75 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8427Btbl flm 10x75 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8426Btbl flm 4x75 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)65/0123/16-S60 mes.
8425Btbl flm 2x75 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)65/0123/16-S60 mes.

Časté otázky

Je Skudexa 75 mg/25 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Skudexa 75 mg/25 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Menarini International Operations Luxembourg S.A. (Luxembursko).

Do akej ATC skupiny patrí Skudexa 75 mg/25 mg filmom obalené tablety?

N02AJ14 – Tramadol and dexketoprofen.

Aký kód ŠÚKL má Skudexa 75 mg/25 mg filmom obalené tablety?

Liek má 27 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1402C, 1401C, 1400C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N02AJ14

Ďalšie lieky držiteľa Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Všetky lieky držiteľa Menarini International Operations Luxembourg S.A. (40) →

Ďalšie lieky v skupine Analgetica - anodyna

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.