Preskočiť na obsah

Solifenacin SaneXcel 5 mg

Solifenacin SaneXcel 5 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je J.J. Bishop Health a.s. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny G04BD08 – Solifenacin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
5 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Solifenacin SaneXcel 5 mg
ATC
G04BD08 – Solifenacin
Indikačná skupina
73 Spasmolytica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
16. júla 2025
Držiteľ registrácie
J.J. Bishop Health a.s., Praha 1 - Staré Město, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Solifenacin SaneXcel 5 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
0335Ftbl flm 100x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)73/0216/25-S36 mes.
0334Ftbl flm 30x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)73/0216/25-S36 mes.

Časté otázky

Je Solifenacin SaneXcel 5 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Solifenacin SaneXcel 5 mg?

Držiteľom registrácie je J.J. Bishop Health a.s. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí Solifenacin SaneXcel 5 mg?

G04BD08 – Solifenacin.

Aký kód ŠÚKL má Solifenacin SaneXcel 5 mg?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0335F, 0334F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC G04BD08

Všetky lieky ATC G04BD08 (37) →

Ďalšie lieky držiteľa J.J. Bishop Health a.s.

Všetky lieky držiteľa J.J. Bishop Health a.s. (26) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.