Preskočiť na obsah

Solmucol 200 mg

Solmucol 200 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je IBSA Slovakia s.r.o. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny R05CB01 – Acetylcysteine. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Granulát
Sila
200 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Solmucol 200 mg
ATC
R05CB01 – Acetylcysteine
Indikačná skupina
52 Expectorantia, mucolytica
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
24. septembra 1992
Držiteľ registrácie
IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava - mestská časť Staré Mesto, Slovensko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Solmucol 200 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
27511gra 30x1,5 g (vre.PE/Al/papier)52/0387/19-S48 mes.
69406gra 40x1,5 g (vre.PE/Al/papier)52/0387/19-S48 mes.
69405gra 20x1,5 g (vre.PE/Al/papier)52/0387/19-S48 mes.

Časté otázky

Je Solmucol 200 mg na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Solmucol 200 mg?

Držiteľom registrácie je IBSA Slovakia s.r.o. (Slovensko).

Do akej ATC skupiny patrí Solmucol 200 mg?

R05CB01 – Acetylcysteine.

Aký kód ŠÚKL má Solmucol 200 mg?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 27511, 69406, 69405. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC R05CB01

Všetky lieky ATC R05CB01 (18) →

Ďalšie lieky držiteľa IBSA Slovakia s.r.o.

Všetky lieky držiteľa IBSA Slovakia s.r.o. (56) →

Ďalšie lieky v skupine Expectorantia, mucolytica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.