Preskočiť na obsah

SPRYCEL 10 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu

SPRYCEL 10 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EA02 – Dasatinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na perorálnu suspenziu
Sila
10 mg/1 ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
SPRYCEL
ATC
L01EA02 – Dasatinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Originálny prípravok
Dátum registrácie
2. júla 2018
Držiteľ registrácie
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Dublin 15, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku SPRYCEL 10 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
8477Cplu por 1x33 g (fľ.HDPE)EU/1/06/363/01624 mes.

Časté otázky

Je SPRYCEL 10 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku SPRYCEL 10 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu?

Držiteľom registrácie je Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí SPRYCEL 10 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu?

L01EA02 – Dasatinib.

Aký kód ŠÚKL má SPRYCEL 10 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu?

Kód ŠÚKL je 8477C.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EA02

Všetky lieky ATC L01EA02 (41) →

Ďalšie lieky držiteľa Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Všetky lieky držiteľa Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (60) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.