Steglujan 5 mg/100 mg filmom obalené tablety
Steglujan 5 mg/100 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BD24 – Sitagliptin and ertugliflozin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 7 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 5 mg/100 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Steglujan
- ATC
- A10BD24 – Sitagliptin and ertugliflozin
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 23. marca 2018
- Držiteľ registrácie
- Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 9495C | tbl flm 98x5 mg/100 mg (blis.Al/PVC/PA/Al) | EU/1/18/1266/013 | 24 mes. |
| 7683C | tbl flm 90x5 mg/100 mg (blis.Al/PVC/PA/Al) | EU/1/18/1266/006 | 24 mes. |
| 7682C | tbl flm 84x5 mg/100 mg (blis.Al/PVC/PA/Al) | EU/1/18/1266/005 | 24 mes. |
| 7681C | tbl flm 30x1x5 mg/100 mg (blis.Al/PVC/PA/Al-jednotk.bal.) | EU/1/18/1266/004 | 24 mes. |
| 7680C | tbl flm 30x5 mg/100 mg (blis.Al/PVC/PA/Al) | EU/1/18/1266/003 | 24 mes. |
| 7679C | tbl flm 28x5 mg/100 mg (blis.Al/PVC/PA/Al) | EU/1/18/1266/002 | 24 mes. |
| 7678C | tbl flm 14x5 mg/100 mg (blis.Al/PVC/PA/Al) | EU/1/18/1266/001 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Steglujan 5 mg/100 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Steglujan 5 mg/100 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Steglujan 5 mg/100 mg filmom obalené tablety?
A10BD24 – Sitagliptin and ertugliflozin.
Aký kód ŠÚKL má Steglujan 5 mg/100 mg filmom obalené tablety?
Liek má 7 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9495C, 7683C, 7682C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10BD24
- Steglujan 15 mg/100 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V.
- Temodal 100 mg tvrdé kapsulyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Temodal 140 mg tvrdé kapsulyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Temodal 180 mg tvrdé kapsulyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Temodal 2,5 mg/ml prášok na infúzny roztokMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Temodal 20 mg tvrdé kapsulyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Temodal 250 mg tvrdé kapsulyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Temodal 5 mg tvrdé kapsulyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- TESAVEL 100 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V. (101) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Suliqua 100 jednotiek/ml + 33 mikrogramov/ml injekčný roztok v naplnenom pereSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Suliqua 100 jednotiek/ml + 50 mikrogramov/ml injekčný roztok v naplnenom pereSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obalené tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obalené tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obalené tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Synjardy 5 mg/850 mg filmom obalené tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Tandemact 30 mg/2 mg tabletyCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH · na predpis
- Tandemact 30 mg/4 mg tabletyCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.