Preskočiť na obsah

Sumamed

Sumamed je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J01FA10 – Azithromycin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na perorálnu suspenziu
Sila
20 mg/1 ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Sumamed
ATC
J01FA10 – Azithromycin
Indikačná skupina
15 Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
1. októbra 1990
Držiteľ registrácie
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovensko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Sumamed
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
96811plu por 1x20 ml (fľ.HDPE)15/0352/92-CS24 mes.
93590cps dur 6x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al)15/0226/90-CS36 mes.

Časté otázky

Je Sumamed na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Sumamed?

Držiteľom registrácie je TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (Slovensko).

Do akej ATC skupiny patrí Sumamed?

J01FA10 – Azithromycin.

Aký kód ŠÚKL má Sumamed?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 96811, 93590. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC J01FA10

Všetky lieky ATC J01FA10 (13) →

Ďalšie lieky držiteľa TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

Všetky lieky držiteľa TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (96) →

Ďalšie lieky v skupine Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.