Preskočiť na obsah

Sunitinib Pharmevid 50 mg

Sunitinib Pharmevid 50 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Pharmevid s.r.o. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EX01 – Sunitinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
50 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Sunitinib Pharmevid 50 mg
ATC
L01EX01 – Sunitinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
29. septembra 2023
Držiteľ registrácie
Pharmevid s.r.o., Bratislava, Slovensko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Sunitinib Pharmevid 50 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4484Ecps dur 28x50 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)44/0218/23-S36 mes.
4483Ecps dur 30x50 mg (fľ.HDPE)44/0218/23-S36 mes.

Časté otázky

Je Sunitinib Pharmevid 50 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Sunitinib Pharmevid 50 mg?

Držiteľom registrácie je Pharmevid s.r.o. (Slovensko).

Do akej ATC skupiny patrí Sunitinib Pharmevid 50 mg?

L01EX01 – Sunitinib.

Aký kód ŠÚKL má Sunitinib Pharmevid 50 mg?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4484E, 4483E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EX01

Všetky lieky ATC L01EX01 (41) →

Ďalšie lieky držiteľa Pharmevid s.r.o.

Všetky lieky držiteľa Pharmevid s.r.o. (20) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.