Synflorix injekčná suspenzia vo viacdávkovom balení (4 dávky)
Synflorix injekčná suspenzia vo viacdávkovom balení (4 dávky) je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J07AL52 – Pneumococcus, purified polysaccharides antigen and Haemophilus influenzae, conjugated. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčná suspenzia
- Cesta podania
- intramuskulárne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Synflorix
- ATC
- J07AL52 – Pneumococcus, purified polysaccharides antigen and Haemophilus influenzae, conjugated
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Originálny prípravok
- Dátum registrácie
- 22. júna 2017
- Držiteľ registrácie
- GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rixensart, Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 4616C | sus inj 100x2 ml (liek.inj.skl.) | EU/1/09/508/013 | 36 mes. |
| 4615C | sus inj 10x2 ml (liek.inj.skl.) | EU/1/09/508/012 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Synflorix injekčná suspenzia vo viacdávkovom balení (4 dávky) na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Synflorix injekčná suspenzia vo viacdávkovom balení (4 dávky)?
Držiteľom registrácie je GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí Synflorix injekčná suspenzia vo viacdávkovom balení (4 dávky)?
J07AL52 – Pneumococcus, purified polysaccharides antigen and Haemophilus influenzae, conjugated.
Aký kód ŠÚKL má Synflorix injekčná suspenzia vo viacdávkovom balení (4 dávky)?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4616C, 4615C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC J07AL52
- Synflorix injekčná suspenziaGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Synflorix injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkeGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
- Twinrix Adult, injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkeGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Twinrix Paediatric, injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkeGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Adjupanrix, suspenzia a emulzia na injekčnú emulziuGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Ambirix, injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkeGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Arexvy prášok a suspenzia na injekčnú suspenziuGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Arexvy prášok a suspenzia na injekčnú suspenziu v naplnenej injekčnej striekačkeGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- BoostrixGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Boostrix PolioGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
Všetky lieky držiteľa GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (33) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Tacforius 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovanímTeva B.V. · na predpis
- Tacforius 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovanímTeva B.V. · na predpis
- Tacforius 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovanímTeva B.V. · na predpis
- Tacforius 5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovanímTeva B.V. · na predpis
- Taltz 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeEli Lilly and Company (Ireland) Limited · na predpis
- Taltz 80 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeEli Lilly and Company (Ireland) Limited · na predpis
- Taltz 80 mg injekčný roztok naplnený v pereEli Lilly and Company (Ireland) Limited · na predpis
- Tavneos 10 mg tvrdé kapsulyVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.