Preskočiť na obsah

Tadalafil Teva 5 mg

Tadalafil Teva 5 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny G04BE08 – Tadalafil. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
5 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Tadalafil Teva 5 mg
ATC
G04BE08 – Tadalafil
Indikačná skupina
83 Vasodilatantia
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
19. mája 2016
Držiteľ registrácie
Teva B.V., Haarlem, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Tadalafil Teva 5 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
9389Btbl flm 30x5 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)83/0267/16-S36 mes.
9388Btbl flm 28x5 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)83/0267/16-S36 mes.
9387Btbl flm 14x5 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)83/0267/16-S36 mes.
9386Btbl flm 4x5 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)83/0267/16-S36 mes.

Časté otázky

Je Tadalafil Teva 5 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Tadalafil Teva 5 mg?

Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Tadalafil Teva 5 mg?

G04BE08 – Tadalafil.

Aký kód ŠÚKL má Tadalafil Teva 5 mg?

Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9389B, 9388B, 9387B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC G04BE08

Všetky lieky ATC G04BE08 (38) →

Ďalšie lieky držiteľa Teva B.V.

Všetky lieky držiteľa Teva B.V. (243) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.