Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg
Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Egis Pharmaceuticals PLC (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C09DA07 – TELMISARTAN AND DIURETICS. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 12 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta
- Sila
- 40 mg/12,5 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg
- ATC
- C09DA07 – TELMISARTAN AND DIURETICS
- Indikačná skupina
- 58 Hypotensiva
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 5. apríla 2013
- Držiteľ registrácie
- Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 6569B | tbl 30x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) | 58/0140/13-S | 12 mes. |
| 6568B | tbl 30x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) | 58/0140/13-S | 36 mes. |
| 4926A | tbl 98x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) | 58/0140/13-S | 12 mes. |
| 4925A | tbl 84x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) | 58/0140/13-S | 12 mes. |
| 4924A | tbl 56x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) | 58/0140/13-S | 12 mes. |
| 4923A | tbl 28x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) | 58/0140/13-S | 12 mes. |
| 4922A | tbl 14x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) | 58/0140/13-S | 12 mes. |
| 4921A | tbl 98x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) | 58/0140/13-S | 36 mes. |
| 4920A | tbl 84x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) | 58/0140/13-S | 36 mes. |
| 4919A | tbl 56x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) | 58/0140/13-S | 36 mes. |
| 4918A | tbl 28x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) | 58/0140/13-S | 36 mes. |
| 4917A | tbl 14x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) | 58/0140/13-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg?
Držiteľom registrácie je Egis Pharmaceuticals PLC (Maďarsko).
Do akej ATC skupiny patrí Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg?
C09DA07 – TELMISARTAN AND DIURETICS.
Aký kód ŠÚKL má Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg?
Liek má 12 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6569B, 6568B, 4926A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC C09DA07
- Telmisartan HCT EGIS 80 mg/12,5 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Telmisartan HCT EGIS 80 mg/25 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Telmisartan/Hydrochlorotiazid Krka 40 mg/12,5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Telmisartan/Hydrochlorotiazid Krka 80 mg/12,5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Telmisartan/Hydrochlorotiazid Krka 80 mg/25 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/12,5 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/25 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Tezeo HCT 80 mg/12,5 mgZentiva, k.s. · na predpis
Všetky lieky ATC C09DA07 (22) →
Ďalšie lieky držiteľa Egis Pharmaceuticals PLC
- Telviran 400 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Tensiomin 12,5 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Tensiomin 25 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Tensiomin 50 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- TISERCINEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Torasemide Egis 10 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
Všetky lieky držiteľa Egis Pharmaceuticals PLC (210) →
Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva
- Telmisartan Sandoz 40 mg tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Telmisartan Sandoz 80 mg tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.