Ticagrelor Olpha 90 mg filmom obalené tablety
Ticagrelor Olpha 90 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je AS Olpha (Lotyšsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AC24 – Ticagrelor. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 12 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 90 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Ticagrelor Olpha 90 mg filmom obalené tablety
- ATC
- B01AC24 – Ticagrelor
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 12. marca 2025
- Držiteľ registrácie
- AS Olpha, Olaine, Olaines Novads, Lotyšsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 9199E | tbl flm 100x1(10x10x1)x90 mg (blis.PVC-PVDC/Al - jednotk.bal.) | 16/0080/25-S | 36 mes. |
| 9198E | tbl flm 100x1(10x10x1)x90 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al - jednotk.bal.) | 16/0080/25-S | 36 mes. |
| 9197E | tbl flm 100(10x10)x90 mg (blis.PVC-PVDC/Al) | 16/0080/25-S | 36 mes. |
| 9196E | tbl flm 100(10x10)x90 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | 16/0080/25-S | 36 mes. |
| 9167E | tbl flm 196(14x14)x90 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | 16/0080/25-S | 36 mes. |
| 9166E | tbl flm 168(14x12)x90 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | 16/0080/25-S | 36 mes. |
| 9165E | tbl flm 60(15x4)x90 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | 16/0080/25-S | 36 mes. |
| 9164E | tbl flm 56(14x4)x90 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | 16/0080/25-S | 36 mes. |
| 9163E | tbl flm 196(14x14)x90 mg (blis.PVC-PVDC/Al) | 16/0080/25-S | 36 mes. |
| 9162E | tbl flm 168(14x12)x90 mg (blis.PVC-PVDC/Al) | 16/0080/25-S | 36 mes. |
| 9161E | tbl flm 60(15x4)x90 mg (blis.PVC-PVDC/Al) | 16/0080/25-S | 36 mes. |
| 9160E | tbl flm 56(14x4)x90 mg (blis.PVC-PVDC/Al) | 16/0080/25-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Ticagrelor Olpha 90 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Ticagrelor Olpha 90 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je AS Olpha (Lotyšsko).
Do akej ATC skupiny patrí Ticagrelor Olpha 90 mg filmom obalené tablety?
B01AC24 – Ticagrelor.
Aký kód ŠÚKL má Ticagrelor Olpha 90 mg filmom obalené tablety?
Liek má 12 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9199E, 9198E, 9197E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AC24
- Ticagrelor Sandoz 60 mg filmom obalené tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Ticagrelor Sandoz 90 mg filmom obalené tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Ticagrelor Swyssi 60 mgSwyssi AG · na predpis
- Ticagrelor Swyssi 90 mgSwyssi AG · na predpis
- TICAMEDCANDE s.r.o. · na predpis
- Tikagrelor STADA 90 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Tikagrelor Teva 60 mgTeva B.V. · na predpis
- Tikagrelor Teva 90 mgTeva B.V. · na predpis
Všetky lieky ATC B01AC24 (33) →
Ďalšie lieky držiteľa AS Olpha
- Vildagliptin Olpha 50 mg tabletyAS Olpha · na predpis
- Xeldinor 25 mg filmom obalené tabletyAS Olpha · na predpis
- Zopiclone Olpha 3,75 mg filmom obalené tabletyAS Olpha · na predpis
- Zopiclone Olpha 7,5 mg filmom obalené tabletyAS Olpha · na predpis
- Abiraterone Olpha 250 mg tabletyAS Olpha · na predpis
- Abiraterone Olpha 500 mg filmom obalené tabletyAS Olpha · na predpis
- Apixaban Olpha 2,5 mgAS Olpha · na predpis
- Apixaban Olpha 5 mgAS Olpha · na predpis
Všetky lieky držiteľa AS Olpha (42) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Ticlopidin-ratiopharm 250 mgratiopharm GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.