Preskočiť na obsah

Tirosint 37,5 µg

Tirosint 37,5 µg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je IBSA Slovakia s.r.o. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny H03AA01 – Levothyroxine sodium. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Mäkká kapsula
Sila
37,5 µg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Tirosint 37,5 µg
ATC
H03AA01 – Levothyroxine sodium
Indikačná skupina
56 Hormona (liečiva s hormonálnou aktivitou)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
Dátum registrácie
25. mája 2026
Držiteľ registrácie
IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava - mestská časť Staré Mesto, Slovensko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Tirosint 37,5 µg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3702Fcps mol 100x37,5 µg (blis.PVC/PCTFE/Al)56/0189/26-S24 mes.
3701Fcps mol 50x37,5 µg (blis.PVC/PCTFE/Al)56/0189/26-S24 mes.
3700Fcps mol 30x37,5 µg (blis.PVC/PCTFE/Al)56/0189/26-S24 mes.

Časté otázky

Je Tirosint 37,5 µg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Tirosint 37,5 µg?

Držiteľom registrácie je IBSA Slovakia s.r.o. (Slovensko).

Do akej ATC skupiny patrí Tirosint 37,5 µg?

H03AA01 – Levothyroxine sodium.

Aký kód ŠÚKL má Tirosint 37,5 µg?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3702F, 3701F, 3700F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC H03AA01

Všetky lieky ATC H03AA01 (45) →

Všetky lieky držiteľa IBSA Slovakia s.r.o. (56) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.