Preskočiť na obsah

Tracutil Novum

Tracutil Novum je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je B.Braun Melsungen AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B05XA31 – Electrolytes in combination with other drugs. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Tracutil Novum
ATC
B05XA31 – Electrolytes in combination with other drugs
Indikačná skupina
39 Soli a ionty pro p.o. a parent. aplikáciu
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
29. septembra 2026
Držiteľ registrácie
B.Braun Melsungen AG, Melsungen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Tracutil Novum
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4952Fcon inf 10x10 ml (amp.PP)39/0337/26-S36 mes.

Časté otázky

Je Tracutil Novum na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Tracutil Novum?

Držiteľom registrácie je B.Braun Melsungen AG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Tracutil Novum?

B05XA31 – Electrolytes in combination with other drugs.

Aký kód ŠÚKL má Tracutil Novum?

Kód ŠÚKL je 4952F.

Ďalšie lieky v skupine ATC B05XA31

  • AddavenFresenius Kabi AB · na predpis
  • PeditraceFresenius Kabi s.r.o. · na predpis

Ďalšie lieky držiteľa B.Braun Melsungen AG

Všetky lieky držiteľa B.Braun Melsungen AG (57) →

Ďalšie lieky v skupine Soli a ionty pro p.o. a parent. aplikáciu

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.