Preskočiť na obsah

Tralgit 100 mg/ml perorálny roztok

Tralgit 100 mg/ml perorálny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Zentiva a.s. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N02AX02 – Tramadol. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Perorálny roztok
Sila
100 mg/1 ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Tralgit 100 mg/ml perorálny roztok
ATC
N02AX02 – Tramadol
Indikačná skupina
65 Analgetica - anodyna
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
7. mája 2003
Držiteľ registrácie
Zentiva a.s., Bratislava, Slovensko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Tralgit 100 mg/ml perorálny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
90412sol por 1x96 ml (fľ.skl.hnedá s dáv.pumpou)65/0170/03-S24 mes.
34542sol por 1x10 ml (fľ.skl.hnedá s kvap.vložkou)65/0170/03-S24 mes.

Časté otázky

Je Tralgit 100 mg/ml perorálny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Tralgit 100 mg/ml perorálny roztok?

Držiteľom registrácie je Zentiva a.s. (Slovensko).

Do akej ATC skupiny patrí Tralgit 100 mg/ml perorálny roztok?

N02AX02 – Tramadol.

Aký kód ŠÚKL má Tralgit 100 mg/ml perorálny roztok?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 90412, 34542. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N02AX02

Všetky lieky ATC N02AX02 (35) →

Ďalšie lieky držiteľa Zentiva a.s.

Všetky lieky držiteľa Zentiva a.s. (58) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.