Tremfya 200 mg koncentrát na infúzny roztok
Tremfya 200 mg koncentrát na infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AC16 – Guselkumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
- Sila
- 200 mg/20 ml
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Tremfya
- ATC
- L04AC16 – Guselkumab
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 10. novembra 2017
- Držiteľ registrácie
- Janssen-Cilag International NV, Beerse, Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0133F | con inf 1x20 ml/200 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/17/1234/005 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Tremfya 200 mg koncentrát na infúzny roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Tremfya 200 mg koncentrát na infúzny roztok?
Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí Tremfya 200 mg koncentrát na infúzny roztok?
L04AC16 – Guselkumab.
Aký kód ŠÚKL má Tremfya 200 mg koncentrát na infúzny roztok?
Kód ŠÚKL je 0133F.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AC16
- Tremfya 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Tremfya 100 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pereJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Tremfya 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Tremfya 200 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pereJanssen-Cilag International NV · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV
- TREVICTA 175 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovanímJanssen-Cilag International NV · na predpis
- TREVICTA 263 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovanímJanssen-Cilag International NV · na predpis
- TREVICTA 350 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovanímJanssen-Cilag International NV · na predpis
- TREVICTA 525 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovanímJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Uptravi 1000 mikrogramov filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Uptravi 1200 mikrogramov filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Uptravi 1400 mikrogramov filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Uptravi 1600 mikrogramov filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
Všetky lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV (102) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Trumenba, injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Truxima 100 mg infúzny koncentrátCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Truxima 500 mg infúzny koncentrátCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Tuyory 162 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeGedeon Richter Plc. · na predpis
- Tuyory 162 mg injekčný roztok v naplnenom pereGedeon Richter Plc. · na predpis
- Tuyory 20 mg/ml koncentrát na infúzny roztokGedeon Richter Plc. · na predpis
- Twinrix Adult, injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkeGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Twinrix Paediatric, injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkeGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.