Trigelan 200 mg/50 mg/200 mg filmom obalené tablety
Trigelan 200 mg/50 mg/200 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je G.L. Pharma GmbH (Rakúsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N04BA03 – LEVODOPA, DECARBOXYLASE INHIBITOR AND COMT INH.. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 200 mg/50 mg/200 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Trigelan 200 mg/50 mg/200 mg filmom obalené tablety
- ATC
- N04BA03 – LEVODOPA, DECARBOXYLASE INHIBITOR AND COMT INH.
- Indikačná skupina
- 27 Antiparkinsonica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 21. apríla 2016
- Držiteľ registrácie
- G.L. Pharma GmbH, Lannach, Rakúsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 9117B | tbl flm 100x200 mg/50 mg/200 mg (blis.Al/Al) | 27/0223/16-S | 36 mes. |
| 9115B | tbl flm 30x200 mg/50 mg/200 mg (blis.Al/Al) | 27/0223/16-S | 36 mes. |
| 9113B | tbl flm 100x200 mg/50 mg/200 mg (fľ.HDPE) | 27/0223/16-S | 36 mes. |
| 9112B | tbl flm 30x200 mg/50 mg/200 mg (fľ.HDPE) | 27/0223/16-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Trigelan 200 mg/50 mg/200 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Trigelan 200 mg/50 mg/200 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je G.L. Pharma GmbH (Rakúsko).
Do akej ATC skupiny patrí Trigelan 200 mg/50 mg/200 mg filmom obalené tablety?
N04BA03 – LEVODOPA, DECARBOXYLASE INHIBITOR AND COMT INH..
Aký kód ŠÚKL má Trigelan 200 mg/50 mg/200 mg filmom obalené tablety?
Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9117B, 9115B, 9113B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N04BA03
- Trigelan 50 mg/12,5 mg/200 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmom obalené tabletyOrion Corporation · na predpis
- Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmom obalené tabletyOrion Corporation · na predpis
- Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmom obalené tabletyOrion Corporation · na predpis
- Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmom obalené tabletyOrion Corporation · na predpis
- Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmom obalené tabletyOrion Corporation · na predpis
- Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmom obalené tabletyOrion Corporation · na predpis
- Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmom obalené tabletyOrion Corporation · na predpis
Všetky lieky ATC N04BA03 (30) →
Ďalšie lieky držiteľa G.L. Pharma GmbH
- Uldiulan 12,5 mg tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Uldiulan 25 mg tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Uldiulan 50 mg tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Urokur 10 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Urokur 5 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Abavalex 10 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Abavalex 100 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa G.L. Pharma GmbH (134) →
Ďalšie lieky v skupine Antiparkinsonica
- Viregyt-KEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Xadago 100 mg filmom obalené tabletyZambon S.p.A. · na predpis
- Xadago 50 mg filmom obalené tabletyZambon S.p.A. · na predpis
- ADARTREL 0,25 mgGlaxoSmithKline Trading Services Limited · na predpis
- ADARTREL 0,50 mgGlaxoSmithKline Trading Services Limited · na predpis
- AkinetonLaboratorio farmaceutico S.I.T.S.r.I. · na predpis
- AKINETON SR 4 mgLaboratorio farmaceutico S.I.T.S.r.I. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.