Preskočiť na obsah

Tybost 150 mg filmom obalené tablety

Tybost 150 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Gilead Sciences Ireland UC (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V03AX03 – Cobicistat. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
150 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Tybost
ATC
V03AX03 – Cobicistat
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
19. septembra 2013
Držiteľ registrácie
Gilead Sciences Ireland UC, Carrigtohill , County Cork, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Tybost 150 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7759Atbl flm 90(3x30)x150 mg (fľ.HDPE)EU/1/13/872/00248 mes.
7758Atbl flm 30x150 mg (fľ.HDPE)EU/1/13/872/00148 mes.

Časté otázky

Je Tybost 150 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Tybost 150 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Gilead Sciences Ireland UC (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Tybost 150 mg filmom obalené tablety?

V03AX03 – Cobicistat.

Aký kód ŠÚKL má Tybost 150 mg filmom obalené tablety?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7759A, 7758A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Gilead Sciences Ireland UC

Všetky lieky držiteľa Gilead Sciences Ireland UC (44) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.