Preskočiť na obsah

Tysabri 300 mg koncentrát na infúzny roztok

Tysabri 300 mg koncentrát na infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Biogen Netherlands B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AG03 – Natalizumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
300 mg
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Tysabri
ATC
L04AG03 – Natalizumab
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
27. júna 2006
Držiteľ registrácie
Biogen Netherlands B.V., Badhoevedorp, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Tysabri 300 mg koncentrát na infúzny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
35677con inf 1x15 ml/300 mg (liek.inj.skl.)EU/1/06/346/00148 mes.

Časté otázky

Je Tysabri 300 mg koncentrát na infúzny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Tysabri 300 mg koncentrát na infúzny roztok?

Držiteľom registrácie je Biogen Netherlands B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Tysabri 300 mg koncentrát na infúzny roztok?

L04AG03 – Natalizumab.

Aký kód ŠÚKL má Tysabri 300 mg koncentrát na infúzny roztok?

Kód ŠÚKL je 35677.

Ďalšie lieky v skupine ATC L04AG03

Ďalšie lieky držiteľa Biogen Netherlands B.V.

Všetky lieky držiteľa Biogen Netherlands B.V. (19) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.