Vancomycin Viatris 500 mg
Vancomycin Viatris 500 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Viatris Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J01XA01 – Vancomycin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok na infúzny roztok
- Sila
- 500 mg
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Vancomycin Viatris 500 mg
- ATC
- J01XA01 – Vancomycin
- Indikačná skupina
- 15 Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 30. mája 2011
- Držiteľ registrácie
- Viatris Limited, Dublin, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 08258 | plv ifo 20x500 mg (liek.inj.skl.) | 15/0364/11-S | 36 mes. |
| 08257 | plv ifo 10x500 mg (liek.inj.skl.) | 15/0364/11-S | 36 mes. |
| 08256 | plv ifo 5x500 mg (liek.inj.skl.) | 15/0364/11-S | 36 mes. |
| 08255 | plv ifo 1x500 mg (liek.inj.skl.) | 15/0364/11-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Vancomycin Viatris 500 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Vancomycin Viatris 500 mg?
Držiteľom registrácie je Viatris Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Vancomycin Viatris 500 mg?
J01XA01 – Vancomycin.
Aký kód ŠÚKL má Vancomycin Viatris 500 mg?
Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 08258, 08257, 08256. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC J01XA01
- EDICIN 0,5 g prášok na infúzny roztokSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- EDICIN 1 g prášok na infúzny roztokSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Vancomycin AptaPharma 1000 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokApta Medica Internacional d.o.o. · na predpis
- Vancomycin AptaPharma 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokApta Medica Internacional d.o.o. · na predpis
- Vancomycin hameln 1 000 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokhameln pharma gmbh · na predpis
- Vancomycin hameln 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokhameln pharma gmbh · na predpis
- Vancomycin Kabi 1 000 mgFresenius Kabi s.r.o. · na predpis
- Vancomycin Kabi 500 mgFresenius Kabi s.r.o. · na predpis
Všetky lieky ATC J01XA01 (18) →
Ďalšie lieky držiteľa Viatris Limited
- Vixargio 10 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Vixargio 15 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Vixargio 15 mg filmom obalené tablety, Vixargio 20 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Vixargio 2,5 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Vixargio 20 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Zoledronic acid Viatris 5 mg/100 ml infúzny roztokViatris Limited · na predpis
- Zolpidem Viatris 10 mgViatris Limited · na predpis
- Zonisamid Viatris 100 mg tvrdé kapsulyViatris Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Viatris Limited (202) →
Ďalšie lieky v skupine Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
- Vantobra 170 mg roztok pre rozprašovačPARI Pharma GmbH · na predpis
- VULMIZOLIN 1,0BB Pharma a.s. · na predpis
- Xenleta 150 mg koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztokVenipharm · na predpis
- Xenleta 600 mg filmom obalené tabletyVenipharm · na predpis
- Xerava 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokPAION Pharma GmbH · na predpis
- Xerava 50 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokPAION Pharma GmbH · na predpis
- Xorimax 250 mgSandoz GmbH · na predpis
- Xorimax 500 mgSandoz GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.