Preskočiť na obsah

Vimpat 50, 100, 150, 200 mg filmom obalené tablety

Vimpat 50, 100, 150, 200 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je UCB Pharma S.A. (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N03AX18 – Lacosamide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
50+100+150+200 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Vimpat
ATC
N03AX18 – Lacosamide
Indikačná skupina
21 Antiepileptica, anticonvulsiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
17. septembra 2008
Držiteľ registrácie
UCB Pharma S.A., Brusel, Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Vimpat 50, 100, 150, 200 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
52867tbl flm 14x50 mg +14x100 mg +14x150 mg +14x200 mg (blis.PVC/PVDC/Al)EU/1/08/470/01360 mes.

Časté otázky

Je Vimpat 50, 100, 150, 200 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Vimpat 50, 100, 150, 200 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je UCB Pharma S.A. (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí Vimpat 50, 100, 150, 200 mg filmom obalené tablety?

N03AX18 – Lacosamide.

Aký kód ŠÚKL má Vimpat 50, 100, 150, 200 mg filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 52867.

Ďalšie lieky v skupine ATC N03AX18

Všetky lieky ATC N03AX18 (46) →

Ďalšie lieky držiteľa UCB Pharma S.A.

Všetky lieky držiteľa UCB Pharma S.A. (52) →

Ďalšie lieky v skupine Antiepileptica, anticonvulsiva

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.