Preskočiť na obsah

Voltaren Rapid 50 mg

Voltaren Rapid 50 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Novartis Slovakia s.r.o. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M01AB05 – Diclofenac. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta obalená
Sila
50 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Voltaren Rapid 50 mg
ATC
M01AB05 – Diclofenac
Indikačná skupina
29 Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
13. novembra 1991
Držiteľ registrácie
Novartis Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovensko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Voltaren Rapid 50 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
27802tbl obd 20x50 mg29/0098/91-S36 mes.
97406tbl obd 10x50 mg29/0098/91-S36 mes.

Časté otázky

Je Voltaren Rapid 50 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Voltaren Rapid 50 mg?

Držiteľom registrácie je Novartis Slovakia s.r.o. (Slovensko).

Do akej ATC skupiny patrí Voltaren Rapid 50 mg?

M01AB05 – Diclofenac.

Aký kód ŠÚKL má Voltaren Rapid 50 mg?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 27802, 97406. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC M01AB05

Všetky lieky ATC M01AB05 (18) →

Ďalšie lieky držiteľa Novartis Slovakia s.r.o.

Všetky lieky držiteľa Novartis Slovakia s.r.o. (20) →

Ďalšie lieky v skupine Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.