Preskočiť na obsah

Voraxaze 1 000 jednotiek prášok na injekčný roztok

Voraxaze 1 000 jednotiek prášok na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia pri výnimočných situáciách). Držiteľom registrácie je SERB SAS (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V03AF09 – Glucarpidase. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na injekčný roztok
Sila
1000 jednotiek
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Voraxaze
ATC
V03AF09 – Glucarpidase
Indikačná skupina
19 Antidota, detoxicantia
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia pri výnimočných situáciách
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
11. januára 2022
Držiteľ registrácie
SERB SAS, Paríž, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Voraxaze 1 000 jednotiek prášok na injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
9442Dplv ino 1x1000 jednotiek (liek.inj.skl.)EU/1/21/1586/00148 mes.

Časté otázky

Je Voraxaze 1 000 jednotiek prášok na injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Voraxaze 1 000 jednotiek prášok na injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je SERB SAS (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí Voraxaze 1 000 jednotiek prášok na injekčný roztok?

V03AF09 – Glucarpidase.

Aký kód ŠÚKL má Voraxaze 1 000 jednotiek prášok na injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 9442D.

Ďalšie lieky držiteľa SERB SAS

Všetky lieky držiteľa SERB SAS (2) →

Ďalšie lieky v skupine Antidota, detoxicantia

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.