Preskočiť na obsah

Wegovy 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Wegovy 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BJ06 – Semaglutide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
0,5 mg
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Wegovy
ATC
A10BJ06 – Semaglutide
Indikačná skupina
18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
Dátum registrácie
6. januára 2022
Držiteľ registrácie
Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Dánsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Wegovy 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4596Fsol inj 4x0,5 ml/0,5 mg (striek.inj.napl.skl.)EU/1/21/1608/02724 mes.

Časté otázky

Je Wegovy 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Wegovy 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?

Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko).

Do akej ATC skupiny patrí Wegovy 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?

A10BJ06 – Semaglutide.

Aký kód ŠÚKL má Wegovy 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?

Kód ŠÚKL je 4596F.

Ďalšie lieky v skupine ATC A10BJ06

Všetky lieky ATC A10BJ06 (40) →

Všetky lieky držiteľa Novo Nordisk A/S (138) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.