Xelevia 100 mg filmom obalené tablety
Xelevia 100 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BH01 – Sitagliptin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 8 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 100 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Xelevia
- ATC
- A10BH01 – Sitagliptin
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 21. marca 2007
- Držiteľ registrácie
- Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1661B | tbl flm 90x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/07/382/024 | 36 mes. |
| 1660B | tbl flm 30x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/07/382/023 | 36 mes. |
| 39135 | tbl flm 50x1x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-perf.) | EU/1/07/382/018 | 36 mes. |
| 39134 | tbl flm 98x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/07/382/017 | 36 mes. |
| 39133 | tbl flm 84x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/07/382/016 | 36 mes. |
| 39132 | tbl flm 56x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/07/382/015 | 36 mes. |
| 39131 | tbl flm 28x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/07/382/014 | 36 mes. |
| 39130 | tbl flm 14x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/07/382/013 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Xelevia 100 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Xelevia 100 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Xelevia 100 mg filmom obalené tablety?
A10BH01 – Sitagliptin.
Aký kód ŠÚKL má Xelevia 100 mg filmom obalené tablety?
Liek má 8 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1661B, 1660B, 39135. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10BH01
- Xelevia 25 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Xelevia 50 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Anau 100 mg filmom obalené tabletyHEATON k.s. · na predpis
- Ansifora 100 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Ansifora 50 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Jansitin 100 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Jansitin 25 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Jansitin 50 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
Všetky lieky ATC A10BH01 (62) →
Ďalšie lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V.
- ZEPATIER 50 mg/100 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Zerbaxa 1 g / 0,5 g prášok na koncentrát na infúzny roztokMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Bridion 100 mg/ml injekčný roztokMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- CANCIDAS 50 mg prášok na infúzny koncentrátMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- CANCIDAS 70 mg prášok na infúzny koncentrátMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- CAPVAXIVE injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V. (101) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Xigduo 5 mg/1000 mg filmom obalené tabletyAstraZeneca AB · na predpis
- Xigduo 5 mg/850 mg filmom obalené tabletyAstraZeneca AB · na predpis
- Xiliarx 50 mg tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Xultophy 100 jednotiek/ml + 3,6 mg/ml injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- Xuvelex XR 1 000 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Xuvelex XR 500 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.