Preskočiť na obsah

Xolremdi 100 mg tvrdé kapsuly

Xolremdi 100 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Norgine B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L03AX24 – Mavorixafor. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
100 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Xolremdi
ATC
L03AX24 – Mavorixafor
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
27. apríla 2026
Držiteľ registrácie
Norgine B.V., Amsterdam, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Xolremdi 100 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3785Fcps dur 120x100 mg (fľ.HDPE)EU/1/26/2017/00324 mes.
3784Fcps dur 90x100 mg (fľ.HDPE)EU/1/26/2017/00224 mes.
3783Fcps dur 60x100 mg (fľ.HDPE)EU/1/26/2017/00124 mes.

Časté otázky

Je Xolremdi 100 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Xolremdi 100 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Norgine B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Xolremdi 100 mg tvrdé kapsuly?

L03AX24 – Mavorixafor.

Aký kód ŠÚKL má Xolremdi 100 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3785F, 3784F, 3783F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Norgine B.V.

Všetky lieky držiteľa Norgine B.V. (7) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.