YENTREVE 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
YENTREVE 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Eli Lilly Nederland B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N06AX21 – Duloxetine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tvrdá gastrorezistentná kapsula
- Sila
- 20 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Yentreve
- ATC
- N06AX21 – Duloxetine
- Indikačná skupina
- 87 Varia i
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Originálny prípravok
- Dátum registrácie
- 11. augusta 2004
- Držiteľ registrácie
- Eli Lilly Nederland B.V., Utrecht, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 43248 | cps end 98x20 mg (blis.PVC/PE/PCTFE/ALU) | EU/1/04/280/008 | 36 mes. |
| 93819 | cps end 28x20 mg (blis.PVC/PE/PCTFE/ALU) | EU/1/04/280/007 | 36 mes. |
| 41290 | cps end 56x20 mg (blis.PVC/PE/PCTFE/ALU) | EU/1/04/280/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je YENTREVE 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku YENTREVE 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly?
Držiteľom registrácie je Eli Lilly Nederland B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí YENTREVE 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly?
N06AX21 – Duloxetine.
Aký kód ŠÚKL má YENTREVE 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 43248, 93819, 41290. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N06AX21
- YENTREVE 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Cymbalta 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Cymbalta 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Duloxetin Krka 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Duloxetin Krka 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Duloxetin Krka 90 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Duloxetin Krka, d.d., Novo mesto 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Duloxetin Krka, d.d., Novo mesto 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Všetky lieky ATC N06AX21 (27) →
Ďalšie lieky držiteľa Eli Lilly Nederland B.V.
- ABASAGLAR 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náhradnej náplniEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- ABASAGLAR 100 jednotiek/ml KwikPen injekčný roztok v naplnenom pereEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- ABASAGLAR 100 jednotiek/ml Tempo Pen injekčný roztok v naplnenom pereEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- ABASAGLAR 100 jednotiek/ml Tempo Pen injekčný roztok v naplnenom pere.Eli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- ADCIRCA 2 mg/ml orálna suspenziaEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- ADCIRCA 20 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- ALIMTA 100 mg prášok na infúzny koncentrátEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Eli Lilly Nederland B.V. (104) →
Ďalšie lieky v skupine Varia i
- ZADENVI 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeZentiva k.s. · na predpis
- Zavesca 100 mg kapsulyAdvanz Pharma Limited · na predpis
- Zemplar 1 mikrogram mäkké kapsulyAbbVie s.r.o. · na predpis
- Zemplar 2 mikrogramy mäkké kapsulyAbbVie s.r.o. · na predpis
- Zemplar 5 mikrogramov/ml injekčný roztokAbbVie s.r.o. · na predpis
- Zokinvy 50 mg tvrdé kapsulyIntegral Pharma Solutions EU Limited · na predpis
- Zokinvy 75 mg tvrdé kapsulyIntegral Pharma Solutions EU Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.