Preskočiť na obsah

Yttriga

Yttriga je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V10X – OTHER THERAPEUTIC RADIOPHARMACEUTICALS. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Rádiofarmaceutický prekurzor
Sila
0,1-300 GBq
Názov lieku (bez sily a formy)
Yttriga
ATC
V10X – OTHER THERAPEUTIC RADIOPHARMACEUTICALS
Indikačná skupina
88 Radiopharmaca
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Originálny prípravok
Dátum registrácie
19. januára 2006
Držiteľ registrácie
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, Berlin, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Yttriga
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
12802pra rad 1x10 ml (0,1-300 GBq) (liek.inj.skl. - ploché dno )EU/1/05/322/00212 dní mes.
98730pra rad 1x3 ml (0,1-300 GBq) (liek.inj.skl. - dno v tvare V)EU/1/05/322/00112 dní mes.

Časté otázky

Je Yttriga na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Yttriga?

Držiteľom registrácie je Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Yttriga?

V10X – OTHER THERAPEUTIC RADIOPHARMACEUTICALS.

Aký kód ŠÚKL má Yttriga?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 12802, 98730. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC V10X

Ďalšie lieky držiteľa Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH

Všetky lieky držiteľa Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH (10) →

Ďalšie lieky v skupine Radiopharmaca

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.