Preskočiť na obsah

ZENTEL 400 mg

ZENTEL 400 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je GlaxoSmithKline Trading Services Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny P02CA03 – Albendazole. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
400 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
ZENTEL 400 mg
ATC
P02CA03 – Albendazole
Indikačná skupina
10 Anthelmintica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
23. januára 2013
Držiteľ registrácie
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin 24, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku ZENTEL 400 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3800Atbl 100x400 mg (tuba PP/PE)10/0015/13-S60 mes.
3799Atbl 50x400 mg (tuba PP/PE)10/0015/13-S60 mes.
3798Atbl 1x400 mg (blis.PVDC/PVC/Al)10/0015/13-S60 mes.

Časté otázky

Je ZENTEL 400 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku ZENTEL 400 mg?

Držiteľom registrácie je GlaxoSmithKline Trading Services Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí ZENTEL 400 mg?

P02CA03 – Albendazole.

Aký kód ŠÚKL má ZENTEL 400 mg?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3800A, 3799A, 3798A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC P02CA03

  • ZENTELGlaxoSmithKline Trading Services Limited · na predpis

Ďalšie lieky držiteľa GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Všetky lieky držiteľa GlaxoSmithKline Trading Services Limited (46) →

Ďalšie lieky v skupine Anthelmintica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.