Zirabev 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
Zirabev 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FG01 – Bevacizumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
- Sila
- 25 mg/1 ml
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Zirabev
- ATC
- L01FG01 – Bevacizumab
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 14. februára 2019
- Držiteľ registrácie
- Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0864D | con inf 1x16 ml/400 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/18/1344/002 | 36 mes. |
| 0863D | con inf 1x4 ml/100 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/18/1344/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Zirabev 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Zirabev 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok?
Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí Zirabev 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok?
L01FG01 – Bevacizumab.
Aký kód ŠÚKL má Zirabev 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0864D, 0863D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01FG01
- Alymsys 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztokMabxience Research SL · na predpis
- Avastin 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztokRoche Registration GmbH · na predpis
- Avzivi 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztokFGK Representative Service GmbH · na predpis
- Aybintio 25 mg/ml infúzny koncentrátSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- MVASI 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
- Oyavas 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztokSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- VEGZELMA 25 mg/ml infúzny koncentrátCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG
- Abrysvo prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Abrysvo prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok vo viacdávkovom obalePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Amsparity 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Amsparity 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Amsparity 40 mg injekčný roztok v naplnenom perePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Amsparity 40 mg/0,8 ml injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- AROMASINPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ARTHROTEC FORTEPfizer Europe MA EEIG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- Zitazonium 10 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Zitazonium 20 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Zoladex depot 3,6 mgAstraZeneca AB · na predpis
- Zoladex LA depot 10,8 mgAstraZeneca AB · na predpis
- ZOLSKETIL pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrát na infúznu disperziuAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Zydelig 100 mg filmom obalené tabletyGilead Sciences Ireland UC · na predpis
- Zydelig 150 mg filmom obalené tabletyGilead Sciences Ireland UC · na predpis
- Zykadia 150 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.