Ablymico 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere
Ablymico 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BJ02 – Liraglutide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 6 mg/1 ml
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Ablymico
- ATC
- A10BJ02 – Liraglutide
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
- Dátum registrácie
- 15. júla 2026
- Držiteľ registrácie
- STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 4629F | sol inj 5x3 ml/18 mg (pero napl.) | EU/1/26/2036/003 | 18 mes. |
| 4628F | sol inj 3x3 ml/18 mg (pero napl.) | EU/1/26/2036/002 | 18 mes. |
| 4627F | sol inj 1x3 ml/18 mg (pero napl.) | EU/1/26/2036/001 | 18 mes. |
Časté otázky
Je Ablymico 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Ablymico 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere?
Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Ablymico 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere?
A10BJ02 – Liraglutide.
Aký kód ŠÚKL má Ablymico 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4629F, 4628F, 4627F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10BJ02
- Ejulir 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pereViatris Limited · na predpis
- Liraglutid Teva 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pereTEVA GmbH · na predpis
- Liraglutide STADA 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pereSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Saxenda 6 mg/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Sudaclin 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pereZaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · na predpis
- Victoza 6 mg/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG
- Acyclovir STADASTADA Arzneimittel AG · bez predpisu
- Afiveg 40 mg/ml, injekčný roztokSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Afiveg 40 mg/ml, injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Agomelatín StadaSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsulySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Alopurinol STADA 100 mg tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Alopurinol STADA 200 mg tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Alopurinol STADA 300 mg tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
Všetky lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG (344) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Actos 15 mg tabletyCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH · na predpis
- Actos 30 mg tabletyCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH · na predpis
- Actos 45 mg tabletyCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH · na predpis
- Actraphane 30 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenziaNovo Nordisk A/S · na predpis
- Actraphane 30 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenziaNovo Nordisk A/S · na predpis
- Actraphane 30 FlexPen 100 medzinárodných jednotie/ml injekčná suspenzia v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Actraphane 30 InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Actraphane 30 Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v náplniNovo Nordisk A/S · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.