Preskočiť na obsah

Aciclovir Olikla 30 mg/g očná masť

Aciclovir Olikla 30 mg/g očná masť je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Olikla s.r.o. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny S01AD03 – Aciclovir. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Očná masť
Sila
30 mg/1 g
Cesta podania
očné použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Aciclovir Olikla 30 mg/g očná masť
ATC
S01AD03 – Aciclovir
Indikačná skupina
64 Ophthalmologica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
Dátum registrácie
23. apríla 2024
Držiteľ registrácie
Olikla s.r.o., Kostelec nad Černými lesy, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Aciclovir Olikla 30 mg/g očná masť
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7619Eung oph 1x5 g (tuba Al-bez ochr. krúž.)64/0082/24-S36 mes.
5967Eung oph 1x5 g (tuba Al-s ochr. krúžk.)64/0082/24-S36 mes.

Časté otázky

Je Aciclovir Olikla 30 mg/g očná masť na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Aciclovir Olikla 30 mg/g očná masť?

Držiteľom registrácie je Olikla s.r.o. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí Aciclovir Olikla 30 mg/g očná masť?

S01AD03 – Aciclovir.

Aký kód ŠÚKL má Aciclovir Olikla 30 mg/g očná masť?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7619E, 5967E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Olikla s.r.o.

Všetky lieky držiteľa Olikla s.r.o. (57) →

Ďalšie lieky v skupine Ophthalmologica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.