ADZYNMA 1 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADZYNMA 1 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia pri výnimočných situáciách). Držiteľom registrácie je Takeda Manufacturing Austria AG (Rakúsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AD13 – Apadamtase alfa and cinaxadamtase alfa. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
- Sila
- 1 500 IU
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- ADZYNMA
- ATC
- B01AD13 – Apadamtase alfa and cinaxadamtase alfa
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska - orphan
- Stav registrácie
- EU registrácia pri výnimočných situáciách
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 1. augusta 2024
- Držiteľ registrácie
- Takeda Manufacturing Austria AG, Viedeň, Rakúsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 7039E | plv iol 1x1 500 IU + 5 ml solv. (liek.inj.skl.+zar.BAXJECT II Hi-Flow) | EU/1/24/1837/002 | 36 mes. |
Časté otázky
Je ADZYNMA 1 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku ADZYNMA 1 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Takeda Manufacturing Austria AG (Rakúsko).
Do akej ATC skupiny patrí ADZYNMA 1 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
B01AD13 – Apadamtase alfa and cinaxadamtase alfa.
Aký kód ŠÚKL má ADZYNMA 1 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
Kód ŠÚKL je 7039E.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AD13
- ADZYNMA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Takeda Manufacturing Austria AG
- CEPROTIN 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- CEPROTIN 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- Cinryze 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- Deqsiga 100 mg/ml infúzny roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- KIOVIG 100 mg/ml infúzny intravenózny roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Takeda Manufacturing Austria AG (13) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokCSL Behring GmbH · na predpis
- AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokCSL Behring GmbH · na predpis
- AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokCSL Behring GmbH · na predpis
- AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokCSL Behring GmbH · na predpis
- AFSTYLA 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokCSL Behring GmbH · na predpis
- AFSTYLA 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokCSL Behring GmbH · na predpis
- AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokCSL Behring GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.