Afinitor 5 mg tablety
Afinitor 5 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EG02 – Everolimus. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta
- Sila
- 5 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Afinitor
- ATC
- L01EG02 – Everolimus
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 3. augusta 2009
- Držiteľ registrácie
- Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 89156 | tbl 10x5 mg (blis. Al/PA/Al/PVC) | EU/1/09/538/007 | 36 mes. |
| 79397 | tbl 90x5 mg (blis. Al/PA/Al/PVC) | EU/1/09/538/003 | 36 mes. |
| 79395 | tbl 30x5 mg (blis. Al/PA/Al/PVC) | EU/1/09/538/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Afinitor 5 mg tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Afinitor 5 mg tablety?
Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Afinitor 5 mg tablety?
L01EG02 – Everolimus.
Aký kód ŠÚKL má Afinitor 5 mg tablety?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 89156, 79397, 79395. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01EG02
- Everolimus Krka 10 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Everolimus Krka 2,5 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Everolimus Krka 5 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Everolimus Pharmagen 10 mg tabletyPHARMAGEN CZ s.r.o. · na predpis
- Everolimus Pharmagen 2,5 mg tabletyPHARMAGEN CZ s.r.o. · na predpis
- Everolimus Pharmagen 5 mg tabletyPHARMAGEN CZ s.r.o. · na predpis
- Everolimus Sandoz 10 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Everolimus Sandoz 2,5 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Všetky lieky ATC L01EG02 (31) →
Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited
- Aimovig 140 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeNovartis Europharm Limited · na predpis
- Aimovig 140 mg injekčný roztok v naplnenom pereNovartis Europharm Limited · na predpis
- Aimovig 70 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeNovartis Europharm Limited · na predpis
- Aimovig 70 mg injekčný roztok v naplnenom pereNovartis Europharm Limited · na predpis
- Atectura Breezhaler 125 mikrogramov/127,5 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých kapsuláchNovartis Europharm Limited · na predpis
- Atectura Breezhaler 125 mikrogramov/260 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých kapsuláchNovartis Europharm Limited · na predpis
- Atectura Breezhaler 125 mikrogramov/62,5 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých kapsuláchNovartis Europharm Limited · na predpis
- AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml očné suspenzné kvapkyNovartis Europharm Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- Akeega 100 mg/500 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Akeega 50 mg/500 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Alacare 8 mg liečivá náplasťphotonamic GmbH & Co. KG · na predpis
- Alecensa 150 mg tvrdé kapsulyRoche Registration GmbH · na predpis
- Aletro 2,5 mg filmom obalené tabletyPHARMAGEN CZ s.r.o. · na predpis
- ALIMTA 100 mg prášok na infúzny koncentrátEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- ALIMTA 500 mg prášok na infúzny koncentrátEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Alkeran 2 mgAspen Pharma Trading Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.