Preskočiť na obsah

Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok

Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A04AA05 – Palonosetronum. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
250 µg/5 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Aloxi
ATC
A04AA05 – Palonosetronum
Indikačná skupina
20 Antiemetica, antivertiginosa
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
22. marca 2005
Držiteľ registrácie
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd., Dublin 15, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
90114sol inj 1x5 ml/250 µg (liek.inj.skl.)EU/1/04/306/00160 mes.

Časté otázky

Je Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok?

A04AA05 – Palonosetronum.

Aký kód ŠÚKL má Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 90114.

Ďalšie lieky v skupine ATC A04AA05

Ďalšie lieky držiteľa Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Všetky lieky držiteľa Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. (6) →

Ďalšie lieky v skupine Antiemetica, antivertiginosa

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.