Preskočiť na obsah

Palonosetron Accord 250 mikrogramov injekčný roztok

Palonosetron Accord 250 mikrogramov injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Accord Healthcare S.L.U (Španielsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A04AA05 – Palonosetronum. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
250 µg
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Palonosetron Accord
ATC
A04AA05 – Palonosetronum
Indikačná skupina
20 Antiemetica, antivertiginosa
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
26. mája 2016
Držiteľ registrácie
Accord Healthcare S.L.U, Barcelona, Španielsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Palonosetron Accord 250 mikrogramov injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
9893Bsol inj 1x5 ml/250 µg (liek.inj.skl.)EU/1/16/1104/00136 mes.

Časté otázky

Je Palonosetron Accord 250 mikrogramov injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Palonosetron Accord 250 mikrogramov injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Accord Healthcare S.L.U (Španielsko).

Do akej ATC skupiny patrí Palonosetron Accord 250 mikrogramov injekčný roztok?

A04AA05 – Palonosetronum.

Aký kód ŠÚKL má Palonosetron Accord 250 mikrogramov injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 9893B.

Ďalšie lieky v skupine ATC A04AA05

Ďalšie lieky držiteľa Accord Healthcare S.L.U

Všetky lieky držiteľa Accord Healthcare S.L.U (187) →

Ďalšie lieky v skupine Antiemetica, antivertiginosa

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.