Preskočiť na obsah

Rasetron 1 mg

Rasetron 1 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A04AA02 – Granisetron. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
1 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Rasetron 1 mg
ATC
A04AA02 – Granisetron
Indikačná skupina
20 Antiemetica, antivertiginosa
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
25. júna 2009
Držiteľ registrácie
Teva B.V., Haarlem, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Rasetron 1 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
77344tbl flm 100x1 mg (blis. PVC/Al)20/0388/09-S36 mes.
77279tbl flm 10x1 mg (blis. PVC/Al)20/0388/09-S36 mes.
77278tbl flm 5x1 mg (blis. PVC/Al)20/0388/09-S36 mes.

Časté otázky

Je Rasetron 1 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Rasetron 1 mg?

Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Rasetron 1 mg?

A04AA02 – Granisetron.

Aký kód ŠÚKL má Rasetron 1 mg?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 77344, 77279, 77278. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A04AA02

Všetky lieky ATC A04AA02 (10) →

Ďalšie lieky držiteľa Teva B.V.

Všetky lieky držiteľa Teva B.V. (243) →

Ďalšie lieky v skupine Antiemetica, antivertiginosa

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.