Razagilin ratiopharm 1 mg tablety
Razagilin ratiopharm 1 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N04BD02 – Rasagiline. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 10 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta
- Sila
- 1 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Razagilin ratiopharm
- ATC
- N04BD02 – Rasagiline
- Indikačná skupina
- 27 Antiparkinsonica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Žiadost so súhlasom držitela registrácie lieku (informovaný súhlas)
- Dátum registrácie
- 12. januára 2015
- Držiteľ registrácie
- Teva B.V., Haarlem, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1053C | tbl 100x1x1 mg (blis.Al/A-jednotl.bal.) | EU/1/14/977/010 | 36 mes. |
| 1052C | tbl 30x1x1 mg (blis.Al/A-jednotl.bal.) | EU/1/14/977/009 | 36 mes. |
| 1051C | tbl 10x1x1 mg (blis.Al/A-jednotl.bal.) | EU/1/14/977/008 | 36 mes. |
| 2872B | tbl 30x1 mg (fľ.HDPE) | EU/1/14/977/007 | 36 mes. |
| 2871B | tbl 112x1 mg (blis.Al/Al) | EU/1/14/977/006 | 36 mes. |
| 2870B | tbl 100x1 mg (blis.Al/Al) | EU/1/14/977/005 | 36 mes. |
| 2869B | tbl 30x1 mg (blis.Al/Al) | EU/1/14/977/004 | 36 mes. |
| 2868B | tbl 28x1 mg (blis.Al/Al) | EU/1/14/977/003 | 36 mes. |
| 2867B | tbl 10x1 mg (blis.Al/Al) | EU/1/14/977/002 | 36 mes. |
| 2866B | tbl 7x1 mg (blis.Al/Al) | EU/1/14/977/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Razagilin ratiopharm 1 mg tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Razagilin ratiopharm 1 mg tablety?
Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Razagilin ratiopharm 1 mg tablety?
N04BD02 – Rasagiline.
Aký kód ŠÚKL má Razagilin ratiopharm 1 mg tablety?
Liek má 10 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1053C, 1052C, 1051C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N04BD02
- AZILECT 1 mg tabletyTeva B.V. · na predpis
- Ralago 1 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Rasagiline Sandoz 1 mg tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Rasagiline StadaSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Rasagiline Viatris 1 mg tabletyViatris Limited · na predpis
- RASAGILINE VIPHARMVipharm S.A. · na predpis
- Rasigerolan 1 mg tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- SAGILIA 1 mg tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Teva B.V.
- Repaglinide Teva 0,5 mg tabletyTeva B.V. · na predpis
- Repaglinide Teva 1 mg tabletyTeva B.V. · na predpis
- Repaglinide Teva 2 mg tabletyTeva B.V. · na predpis
- Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramov/100 mikrogramov inhalačný prášokTeva B.V. · na predpis
- Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramov/202 mikrogramov inhalačný prášokTeva B.V. · na predpis
- SEPTONEXTeva B.V. · bez predpisu
- Sertralin Actavis 100 mgTeva B.V. · na predpis
- Sertralin Actavis 50 mgTeva B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Teva B.V. (243) →
Ďalšie lieky v skupine Antiparkinsonica
- REQUIP-MODUTAB 2 mgGlaxoSmithKline Trading Services Limited · na predpis
- REQUIP-MODUTAB 4 mgGlaxoSmithKline Trading Services Limited · na predpis
- REQUIP-MODUTAB 8 mgGlaxoSmithKline Trading Services Limited · na predpis
- Rolpryna SR 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Rolpryna SR 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Rolpryna SR 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Ropinirol Krka 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Ropinirol Krka 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.