Preskočiť na obsah

AZILECT 1 mg tablety

AZILECT 1 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N04BD02 – Rasagiline. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 7 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
1 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
AZILECT
ATC
N04BD02 – Rasagiline
Indikačná skupina
27 Antiparkinsonica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
21. februára 2005
Držiteľ registrácie
Teva B.V., Haarlem, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku AZILECT 1 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
90130tbl 30x1 mg (fľ.HDPE)EU/1/04/304/00736 mes.
90129tbl 112x1 mg (blis.Al/Al)EU/1/04/304/00636 mes.
90128tbl 100x1 mg (blis.Al/Al)EU/1/04/304/00536 mes.
90127tbl 30x1 mg (blis.Al/Al)EU/1/04/304/00436 mes.
90126tbl 28x1 mg (blis.Al/Al)EU/1/04/304/00336 mes.
90125tbl 10x1 mg (blis.Al/Al)EU/1/04/304/00236 mes.
90124tbl 7x1 mg (blis.Al/Al)EU/1/04/304/00136 mes.

Časté otázky

Je AZILECT 1 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku AZILECT 1 mg tablety?

Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí AZILECT 1 mg tablety?

N04BD02 – Rasagiline.

Aký kód ŠÚKL má AZILECT 1 mg tablety?

Liek má 7 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 90130, 90129, 90128. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N04BD02

Ďalšie lieky držiteľa Teva B.V.

Všetky lieky držiteľa Teva B.V. (243) →

Ďalšie lieky v skupine Antiparkinsonica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.