Preskočiť na obsah

Betahistin Actavis 8 mg

Betahistin Actavis 8 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N07CA01 – Betahistine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
8 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Betahistin Actavis 8 mg
ATC
N07CA01 – Betahistine
Indikačná skupina
83 Vasodilatantia
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
15. augusta 2006
Držiteľ registrácie
Teva B.V., Haarlem, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Betahistin Actavis 8 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
46004tbl 30x8 mg83/0336/06-S36 mes.
35951tbl 120x8 mg83/0336/06-S36 mes.
35950tbl 100x8 mg83/0336/06-S36 mes.
35949tbl 50x8 mg83/0336/06-S36 mes.

Časté otázky

Je Betahistin Actavis 8 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Betahistin Actavis 8 mg?

Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Betahistin Actavis 8 mg?

N07CA01 – Betahistine.

Aký kód ŠÚKL má Betahistin Actavis 8 mg?

Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 46004, 35951, 35950. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N07CA01

Všetky lieky ATC N07CA01 (11) →

Ďalšie lieky držiteľa Teva B.V.

Všetky lieky držiteľa Teva B.V. (243) →

Ďalšie lieky v skupine Vasodilatantia

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.