Preskočiť na obsah

SANCUSO 3,1 mg/24 hodín transdermálna náplasť

SANCUSO 3,1 mg/24 hodín transdermálna náplasť je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Grünenthal GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A04AA02 – Granisetron. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Transdermálna náplasť
Sila
3,1 mg/24 h
Cesta podania
transdermálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
SANCUSO
ATC
A04AA02 – Granisetron
Indikačná skupina
20 Antiemetica, antivertiginosa
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
Dátum registrácie
20. apríla 2012
Držiteľ registrácie
Grünenthal GmbH, Aachen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku SANCUSO 3,1 mg/24 hodín transdermálna náplasť
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
1187Aemp tdm 1x3,1 mg/24 h (vre.papier/PE/Al/LLDPE)EU/1/12/766/00136 mes.

Časté otázky

Je SANCUSO 3,1 mg/24 hodín transdermálna náplasť na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku SANCUSO 3,1 mg/24 hodín transdermálna náplasť?

Držiteľom registrácie je Grünenthal GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí SANCUSO 3,1 mg/24 hodín transdermálna náplasť?

A04AA02 – Granisetron.

Aký kód ŠÚKL má SANCUSO 3,1 mg/24 hodín transdermálna náplasť?

Kód ŠÚKL je 1187A.

Ďalšie lieky v skupine ATC A04AA02

Všetky lieky ATC A04AA02 (10) →

Ďalšie lieky držiteľa Grünenthal GmbH

Všetky lieky držiteľa Grünenthal GmbH (23) →

Ďalšie lieky v skupine Antiemetica, antivertiginosa

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.