Preskočiť na obsah

Alunbrig 90 mg + 180 mg filmom obalené tablety

Alunbrig 90 mg + 180 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Takeda Pharma A/S (Dánsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01ED04 – Brigatinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
90 mg + 180 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Alunbrig
ATC
L01ED04 – Brigatinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
18. decembra 2018
Držiteľ registrácie
Takeda Pharma A/S, Vallensbaek Strand, Dánsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Alunbrig 90 mg + 180 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
0644Dtbl flm 28x90 mg + 180 mg (blis.Aclar/Al - úvod.bal.)EU/1/18/1264/01236 mes.

Časté otázky

Je Alunbrig 90 mg + 180 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Alunbrig 90 mg + 180 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Takeda Pharma A/S (Dánsko).

Do akej ATC skupiny patrí Alunbrig 90 mg + 180 mg filmom obalené tablety?

L01ED04 – Brigatinib.

Aký kód ŠÚKL má Alunbrig 90 mg + 180 mg filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 0644D.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01ED04

Ďalšie lieky držiteľa Takeda Pharma A/S

Všetky lieky držiteľa Takeda Pharma A/S (26) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.