Preskočiť na obsah

Anagrelide Vipharm 0,5 mg

Anagrelide Vipharm 0,5 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Vipharm S.A. (Poľsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01XX35 – Anagrelide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
0,5 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Anagrelide Vipharm 0,5 mg
ATC
L01XX35 – Anagrelide
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
24. januára 2018
Držiteľ registrácie
Vipharm S.A., Ožarów Mazowiecki, Poľsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Anagrelide Vipharm 0,5 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6810Ccps dur 100x0,5 mg (fľ.HDPE)44/0019/18-S36 mes.
6809Ccps dur 42x0,5 mg (fľ.HDPE)44/0019/18-S36 mes.

Časté otázky

Je Anagrelide Vipharm 0,5 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Anagrelide Vipharm 0,5 mg?

Držiteľom registrácie je Vipharm S.A. (Poľsko).

Do akej ATC skupiny patrí Anagrelide Vipharm 0,5 mg?

L01XX35 – Anagrelide.

Aký kód ŠÚKL má Anagrelide Vipharm 0,5 mg?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6810C, 6809C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01XX35

Ďalšie lieky držiteľa Vipharm S.A.

Všetky lieky držiteľa Vipharm S.A. (67) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.