Anvildis Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Anvildis Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Vipharm S.A. (Poľsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BD08 – Metformin and vildagliptin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 50 mg/1 000 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Anvildis Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
- ATC
- A10BD08 – Metformin and vildagliptin
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 29. novembra 2022
- Držiteľ registrácie
- Vipharm S.A., Ožarów Mazowiecki, Poľsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 2356E | tbl flm 60x50 mg/1 000 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0284/22-S | 24 mes. |
| 2355E | tbl flm 30x50 mg/1 000 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0284/22-S | 24 mes. |
| 2354E | tbl flm 10x50 mg/1 000 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0284/22-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Anvildis Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Anvildis Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Vipharm S.A. (Poľsko).
Do akej ATC skupiny patrí Anvildis Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety?
A10BD08 – Metformin and vildagliptin.
Aký kód ŠÚKL má Anvildis Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2356E, 2355E, 2354E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10BD08
- Anvildis Duo 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
- DALTEX 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- DALTEX 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- Diptivil Duo 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Diptivil Duo 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Eucreas 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Eucreas 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Icandra 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
Všetky lieky ATC A10BD08 (20) →
Ďalšie lieky držiteľa Vipharm S.A.
- AROPILOS 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímVipharm S.A. · na predpis
- AROPILOS 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímVipharm S.A. · na predpis
- AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímVipharm S.A. · na predpis
- Asduter 10 mg tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Asduter 15 mg tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Asduter 30 mg tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Astexana 25 mgVipharm S.A. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Vipharm S.A. (67) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Apidra 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovkeSanofi-Aventis Deutschland GmbH · na predpis
- Apidra 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplniSanofi-Aventis Deutschland GmbH · na predpis
- Apidra SoloStar 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pereSanofi-Aventis Deutschland GmbH · na predpis
- Asigefort 50 mg/1 000 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Asigefort 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Awiqli 700 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Bysumlog 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pereSandoz GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.