Preskočiť na obsah

Asigefort 50 mg/850 mg filmom obalené tablety

Asigefort 50 mg/850 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je TAD Pharma GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BD07 – Metformin and sitagliptin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 26 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
50 mg/850 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Asigefort 50 mg/850 mg filmom obalené tablety
ATC
A10BD07 – Metformin and sitagliptin
Indikačná skupina
18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
17. februára 2023
Držiteľ registrácie
TAD Pharma GmbH, Cuxhaven, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Asigefort 50 mg/850 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3058Etbl flm 196x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al-kalend.bal.)18/0037/23-S36 mes.
3057Etbl flm 56x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al-kalend.bal.)18/0037/23-S36 mes.
3056Etbl flm 28x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al-kalend.bal.)18/0037/23-S36 mes.
3055Etbl flm 14x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al-kalend.bal.)18/0037/23-S36 mes.
3054Etbl flm 200x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al)18/0037/23-S36 mes.
3053Etbl flm 196x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al)18/0037/23-S36 mes.
3052Etbl flm 90x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al)18/0037/23-S36 mes.
3051Etbl flm 60x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al)18/0037/23-S36 mes.
3050Etbl flm 56x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al)18/0037/23-S36 mes.
3049Etbl flm 30x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al)18/0037/23-S36 mes.
3048Etbl flm 28x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al)18/0037/23-S36 mes.
3047Etbl flm 14x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al)18/0037/23-S36 mes.
3046Etbl flm 10x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al)18/0037/23-S36 mes.
3045Etbl flm 196x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalend.bal.)18/0037/23-S24 mes.
3044Etbl flm 56x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalend.bal.)18/0037/23-S24 mes.
3043Etbl flm 28x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalend.bal.)18/0037/23-S24 mes.
3042Etbl flm 14x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalend.bal.)18/0037/23-S24 mes.
3041Etbl flm 200x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)18/0037/23-S24 mes.
3040Etbl flm 196x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)18/0037/23-S24 mes.
3039Etbl flm 90x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)18/0037/23-S24 mes.
3038Etbl flm 60x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)18/0037/23-S24 mes.
3037Etbl flm 56x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)18/0037/23-S24 mes.
3036Etbl flm 30x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)18/0037/23-S24 mes.
3035Etbl flm 28x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)18/0037/23-S24 mes.
3034Etbl flm 14x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)18/0037/23-S24 mes.
3033Etbl flm 10x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)18/0037/23-S24 mes.

Časté otázky

Je Asigefort 50 mg/850 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Asigefort 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je TAD Pharma GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Asigefort 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?

A10BD07 – Metformin and sitagliptin.

Aký kód ŠÚKL má Asigefort 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?

Liek má 26 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3058E, 3057E, 3056E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A10BD07

Všetky lieky ATC A10BD07 (47) →

Ďalšie lieky držiteľa TAD Pharma GmbH

Všetky lieky držiteľa TAD Pharma GmbH (26) →

Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.