Danengo 150 mg tvrdé kapsuly
Danengo 150 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je TAD Pharma GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AE07 – Dabigatran etexilate. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 8 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tvrdá kapsula
- Sila
- 150 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Danengo 150 mg tvrdé kapsuly
- ATC
- B01AE07 – Dabigatran etexilate
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 29. apríla 2024
- Držiteľ registrácie
- TAD Pharma GmbH, Cuxhaven, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 6116E | cps dur 180 (3x60)x150 mg (fľ.HDPE) | 16/0101/24-S | 36 mes. |
| 6115E | cps dur 60x150 mg (fľ.HDPE) | 16/0101/24-S | 36 mes. |
| 6114E | cps dur 180 (3x60x1)x150 mg (blis.OPA/Al/PE+DES/Al/PE)-jednotk.bal.multibal. | 16/0101/24-S | 36 mes. |
| 6113E | cps dur 100 (2x50x1)x150 mg (blis.OPA/Al/PE+DES/Al/PE)-jednotk.bal.multibal. | 16/0101/24-S | 36 mes. |
| 6112E | cps dur 100x1x150 mg (blis.OPA/Al/PE+DES/Al/PE)-jednotk.bal.perfor. | 16/0101/24-S | 36 mes. |
| 6111E | cps dur 60x1x150 mg (blis.OPA/Al/PE+DES/Al/PE)-jednotk.bal.perfor. | 16/0101/24-S | 36 mes. |
| 6110E | cps dur 30x1x150 mg (blis.OPA/Al/PE+DES/Al/PE)-jednotk.bal.perfor. | 16/0101/24-S | 36 mes. |
| 6109E | cps dur 10x1x150 mg (blis.OPA/Al/PE+DES/Al/PE)-jednotk.bal.perfor. | 16/0101/24-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Danengo 150 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Danengo 150 mg tvrdé kapsuly?
Držiteľom registrácie je TAD Pharma GmbH (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Danengo 150 mg tvrdé kapsuly?
B01AE07 – Dabigatran etexilate.
Aký kód ŠÚKL má Danengo 150 mg tvrdé kapsuly?
Liek má 8 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6116E, 6115E, 6114E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AE07
- Daroxomb 110 mgZentiva, k.s. · na predpis
- Daroxomb 150 mgZentiva, k.s. · na predpis
- Daxanlo 110 mg tvrdé kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Daxanlo 150 mg tvrdé kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Daxanlo 75 mg tvrdé kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Gribero 110 mg tvrdé kapsulySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Gribero 150 mg tvrdé kapsulySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Gribero 75 mg tvrdé kapsulySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Všetky lieky ATC B01AE07 (53) →
Ďalšie lieky držiteľa TAD Pharma GmbH
- Edoxaban TAD 15 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Edoxaban TAD 30 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Edoxaban TAD 60 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Razarxo 10 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Razarxo 15 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Razarxo 2,5 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Razarxo 20 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Rosuvastatin TAD 10 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa TAD Pharma GmbH (26) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Defitelio 80 mg/ml koncentrát na infúzny roztokGentium S.r.I. · na predpis
- Delianda 15 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Delianda 30 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.