Preskočiť na obsah

Delianda 30 mg filmom obalené tablety

Delianda 30 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF03 – Edoxaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 26 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
30 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Delianda 30 mg filmom obalené tablety
ATC
B01AF03 – Edoxaban
Indikačná skupina
16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
28. novembra 2024
Držiteľ registrácie
KRKA, d.d., Novo mesto, Novo mesto, Slovinsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Delianda 30 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
8059Etbl flm 98x1x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal. - jednotk.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8058Etbl flm 84x1x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal. - jednotk.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8057Etbl flm 56x1x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal. - jednotk.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8056Etbl flm 28x1x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal. - jednotk.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8055Etbl flm 98x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8054Etbl flm 84x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8053Etbl flm 56x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8052Etbl flm 28x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8051Etbl flm 100x1x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8050Etbl flm 98x1x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8049Etbl flm 90x1x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8048Etbl flm 84x1x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8047Etbl flm 60x1x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8046Etbl flm 56x1x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8045Etbl flm 30x1x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8044Etbl flm 28x1x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8043Etbl flm 10x1x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0308/24-S36 mes.
8042Etbl flm 100x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0308/24-S36 mes.
8041Etbl flm 98x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0308/24-S36 mes.
8040Etbl flm 90x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0308/24-S36 mes.
8039Etbl flm 84x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0308/24-S36 mes.
8038Etbl flm 60x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0308/24-S36 mes.
8037Etbl flm 56x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0308/24-S36 mes.
8036Etbl flm 30x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0308/24-S36 mes.
8035Etbl flm 28x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0308/24-S36 mes.
8034Etbl flm 10x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0308/24-S36 mes.

Časté otázky

Je Delianda 30 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Delianda 30 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko).

Do akej ATC skupiny patrí Delianda 30 mg filmom obalené tablety?

B01AF03 – Edoxaban.

Aký kód ŠÚKL má Delianda 30 mg filmom obalené tablety?

Liek má 26 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8059E, 8058E, 8057E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF03

Všetky lieky ATC B01AF03 (34) →

Ďalšie lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto

Všetky lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto (548) →

Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.